Efter vÄra publiceringar om Jespers allvarliga muskelsjukdom Duchennes muskeldystrofi, DMD, sÄ har mÄnga hört av sig till familjen.
â BĂ„de de vi kĂ€nner och flera helt okĂ€nda har hört av sig för att visa stöttning och engagemang. MĂ„nga vill bland annat hjĂ€lpa till med penga- och namninsamlingar, sĂ€ger Marcus.
Namninsamlingen som bara har varit uppe i nÄgra dagar har vid intervjutillfÀllet redan fÄtt in över 700 underskrifter.
â Vi Ă€r jĂ€tteglada och rörda över att sĂ„ mĂ„nga bryr sig om Jesper men vi hoppas Ă€ven pĂ„ att Ă€nnu fler vill vara med, sĂ€ger Marcus.
Det finns för tillfÀllet inget insamlingsmÄl och ingen speciell tidsbegrÀnsning pÄ insamlingen.
â Tanken med den Ă€r att efter en tid lĂ€mna in alla namnen till Region Ăstergötland.
Vad vill ni ska hĂ€nda efter det?â Vi vill pĂ„verka regionens beslut och riktlinjer. I första hand vill vi att de ska titta pĂ„ Jespers Ă€rende igen och Ă€ndra uppfattning om att han faktiskt ska fĂ„ den hjĂ€lp som finns. Eftersom man inte kan Ă„terbygga med hjĂ€lp av medicinen utan bara bromsa sjukdomsförloppet sĂ„ arbetar man hela tiden mot klockan. Vi vill ju att han ska fĂ„ den sĂ„ tidigt som möjligt.
Tror ni att det kan hjĂ€lpa?â Vi hoppas pĂ„ det, i alla fall att det kan vara en bidragande insats. Som sagt sĂ„ Ă€r det ju fortfarande ett val frĂ„n Region Ăstergötland sida att följa NT-rĂ„dets rekommendationer, sĂ€ger Marcus.
Namninsamlingen finns pÄ hemsidan skrivunder.com.